9月28日，記者從海南大學(xué)獲悉，該校藥學(xué)院黃玲教授團(tuán)隊(duì)在海洋真菌來源抗阿爾茨海默病藥物先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)方面取得新進(jìn)展。相關(guān)研究成果發(fā)表于國際期刊《中國化學(xué)》和《植物化學(xué)》上。

阿爾茨海默?。ㄒ韵潞喎QAD），主要導(dǎo)致老年人記憶力減退和認(rèn)知功能障礙。伴隨人口老齡化，AD已成為嚴(yán)重威脅著人類健康的重大疾病。目前，靶向調(diào)控神經(jīng)炎癥被證實(shí)是AD的有效治療策略之一，但仍缺乏理想的AD治療藥物。

海洋微生物特別是海洋真菌，因其獨(dú)特的生長環(huán)境和可再生等優(yōu)勢(shì)，已成為結(jié)構(gòu)新穎、活性獨(dú)特的天然活性先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)的重要源泉。黃玲及其團(tuán)隊(duì)在對(duì)南海海洋微生物資源庫進(jìn)行藥用價(jià)值挖掘時(shí)，發(fā)現(xiàn)彎孢聚殼屬真菌具有豐富的代謝產(chǎn)物和獨(dú)特生物活性。他們從中分離鑒定出一列結(jié)構(gòu)新穎的聚酮類化合物，該類化合物在生物活性測(cè)試時(shí)，顯示出較強(qiáng)抗神經(jīng)炎癥作用。此外，該團(tuán)隊(duì)還從彎孢聚殼屬真菌中分離鑒定了15個(gè)新型桉葉烷型倍半萜類化合物，通過活性測(cè)試，該類化合物具有抗神經(jīng)炎癥活性，其中，優(yōu)選化合物16能夠有效抑制炎癥信號(hào)途徑，顯著降低炎癥因子表達(dá)，發(fā)揮抗神經(jīng)炎癥活性。

據(jù)了解，該研究為基于靶向神經(jīng)炎癥抗AD海洋創(chuàng)新藥物研發(fā)提供了分子模板和骨架參考，顯示了海洋微生物在結(jié)構(gòu)新穎的活性先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)方面的巨大潛力，為基于南海海洋來源抗AD創(chuàng)新藥物開發(fā)奠定了物質(zhì)基礎(chǔ)。