北京新添一家醫(yī)學(xué)創(chuàng)新中心。10月15日，禮來中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新中心落戶北京經(jīng)開區(qū)，并計(jì)劃設(shè)立禮來創(chuàng)新孵化器，旨在促進(jìn)臨床研究和加速藥物研發(fā)進(jìn)程。目前，北京市已建成臨床研究型病房30家，共有研究型床位5500余張。

依托北京深厚的臨床醫(yī)學(xué)資源，禮來中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新中心將融合先進(jìn)科技手段與創(chuàng)新模式，通過優(yōu)化真實(shí)世界數(shù)據(jù)與分析，推動(dòng)醫(yī)學(xué)研究的高質(zhì)量發(fā)展。其發(fā)力重點(diǎn)在提升臨床試驗(yàn)效率，支持藥品注冊(cè)審評(píng)，加速創(chuàng)新藥物惠及患者的前沿研究。

北京市高度重視提升創(chuàng)新藥械產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)質(zhì)量效率。基于研究型病房建設(shè)，北京市提升臨床試驗(yàn)承載能力、優(yōu)化臨床試驗(yàn)流程，組建臨床研究聯(lián)合體，建立全流程臨床試驗(yàn)效率監(jiān)測(cè)體系。1年間，北京市臨床試驗(yàn)效率縮短了2.1周。

據(jù)了解，去年，北京市臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)共參加臨床試驗(yàn)791次，占全國總數(shù)的26.3%，較2019年提高了5.3個(gè)百分點(diǎn)，體現(xiàn)了醫(yī)藥企業(yè)對(duì)北京市的臨床試驗(yàn)質(zhì)量、能力的充分認(rèn)可。

下一步，北京市將多措并舉提升臨床試驗(yàn)信息化支撐水平，推廣臨床試驗(yàn)合同示范文本，落實(shí)“藥品臨床試驗(yàn)審批時(shí)限從60日壓縮到30日”試點(diǎn)，進(jìn)一步提升北京市臨床試驗(yàn)質(zhì)量效率。